<p>       我觉得生病了，其实是身体再行我们发出警告：要我们善待它、关注它并且保护好它。</p><p>       在我得知自己肾衰竭的时候，正是我准备结婚、即将毕业，正在找工作的时候，我一度很崩溃，觉得什么美好的事物都离我而去了：对象家人不可能接受一个生病的我，没有心思在毕业论文上，找工作不能累意味着要放弃自己学了七年的专业，治疗费对于没有工作的我和靠务农为生的父母是一个不能直视的伤痛。我开始不断反思自己以往的生活里面有哪些伤害身体的行为：我不熬夜、不吃零食、饮食规律注意营养，连排便都会回头看，相比于同龄人来说，我是个生活习惯比较好的人：我不应该生病，我生病真的是倒霉。这是我得出的结论。抱怨上天对我的不公，也不断地寻找着治疗的希望，看了数不清的文献，把肾病论坛里大家说的话看了一遍又一遍，所有的都指向了一个事实，就是慢性肾衰竭在当前是治不了的，最终都会发展为尿毒症，医生能做的就是帮助你尽可能地减缓这个进程，最后走向透析和换肾的替代治疗阶段。我开始很小心，希望自己能成为那个维持20年不毒的人：每天按时按点按量的吃药，每周去复查一次，数据有一点变化都心惊肉跳，千小心万小心，还是没能拦住指标的上涨，我第二次住院了。用的药和第一次一样，肾康、益气复脉和小牛，住院一周查肌酐降到了150左右，出院前检查肌酐降到了98.8，蛋白定量从7.32g降到了3g。我兴奋的不能自已，觉得看到希望了，既然这样治有效，那就隔一段时间住一次院，隔一段时间住一次，一次拉回来一点不就好了。事实证明我错了，出院十天，肌酐涨到了190，蛋白定量也涨了一些。重要的是，住了两次院也没有查出来病因。我开始对医院治疗产生了怀疑。我仔细的看了我用过的每一个药的说明书，为了弄清楚作用原理，看了那些艰涩的药品动力学，都指向了改善微循环、促进肠道排毒，和我的出院报告单写的一样：只是我不明白为啥微循环好了，指标还是涨。</p><p>       后来，我知道了一个说法，能解释通这个事情。把肾单位比作一个个小人，假设健康的人是有100个小人在干活，而肾功能不全的人相当于30个小人在干活（小人数根据肾病所处阶段而定），人的肾脏有一个是健康的就足以维持人的正常生活，也就相当于是，50个小人就能干完所有的活，也不累。那健康人的100个小人干这些活就是很轻松的了。住院用的改善微循环的药像是拿着小鞭子监工，催促着肾功能不全的人的30个小人马不停蹄的干活，这些小人干得快，自然能在一定时间内干的活多。他们干的活就是清理血液垃圾，垃圾清除的多，那么检测的指标就好了。我问了我天津的医生，他笑笑，不置可否。在我不断的追问病因后，他说你去北大看看吧。后来就做了基因检测，检测结果出来是ap，我的第一反应是，像是得到了解脱，不是自己造的，不怨我的。后来就有陷入了另一种纠结，看了好多关于这个病的科研论文，一样是无药可用。再一次陷入了困厄。</p><p>       后来的后来，一位我敬重的老人也得了肾衰竭，发现的时候已经是尿毒症期，不得已做了临时插管，开始透析。我很希望他能好好活下去。我申请加入了肾透析的群，去学习透析期间要注意的事项，怎样做水管理和保持营养，我去和他聊天，告诉他不用怕，透析后毒素就少了，还可以正常生活，不同的是，原来一周都可以自己支配，现在一周挑出来两天去支配，生活还是很美好，只是增加了休息时间而已，真的不想透析了还可以换肾呀，换了还是大好人一个。劝慰他的时候我自己也想明白了，衰竭也没什么可怕的，维持得好可以维持二十多年，尿毒症了透析也有透十几年的，不想透了还可以换肾，一个人一辈子可以换三次肾呢，一个肾用十年，那也不少年了，保护得好，自己没准能活成老妖精。一下子心态就转变过来了。</p><p>      既然改变不了生病的事实，那就接受它，尽自己最大的可能让身体处于一种最好的状态，这就是我能做的的。</p><p>      我也算是幸运的，至少比发现了就毒了的幸运。毒了也不可怕，至少还有退路可以换肾。</p><p>      知道自己生病了就细致一些，把吃药当成和吃饭一样平常的事，生活一样美好。一吃药就告诉自己要善待自己总比一吃药就勾起痛苦回忆的强。</p><p>      现在的我已经找到了不错的工作，拿了毕业证就能入职了；马上要答辩了，结束学生生涯了；从我不再抱怨回复乐观开始，对象也不再亚历山大了，两个人还可以说说笑笑，也是蛮幸福的，至于以后他会不会离开，我也不再害怕了，他没有义务来承担我生病的痛苦，他有权利作出自己的选择，追求自己的幸福。所以一切都坦然了。好好爱自己，爱生活，爱自己的亲戚朋友和家人。<br></p><p><br></p><p><br></p>