<p> 医保用药关注罕见病    药品“倍泰龙”终入目录</p><div>来源： 财新网作者：王婧                                         </div><div>全国政协委员丁洁说：“任何疾病，不管是多见还是罕见，在政策层面，都应得到公平、平等的诊治和对待”</div><div>人社部官方网站于7月19日发布36种医保药品谈判结果。</div><div><div><div>相关报道【财新周刊】“孤儿药”在华困局【财新周刊】救治罕见病【财新周刊】尴尬“孤儿药”互联网广告新规实施 罕见病患者举报百度违规拜耳承诺：继续推进“倍泰龙”援助项目 【微纪录】以爱之名：带罕见病女友进藏“走心”胡季强代表：应制定《罕见病防治法》保护患者权益民间版《中国罕见病参考名录》纳入147种罕见病罕见病药退出中国 患者酝酿海外代购刘连昌代表：尽快建立罕见病“同情用药制度”专家：利用互联网大数据建立罕见病数据库</div></div><div><div><p>　　</p>人社部官方网站于7月19日发布36种医保药品谈判结果。两种针对“罕见病”的药品终于进入医保目录，其中包括“倍泰龙”，即重组人干扰素β-1b。<p></p><p>　　“尽管这次只有两种药品，但这代表医保开始关注罕见病群体了。”长期使用“倍泰龙”的北京患者毛毛对财新记者说。</p><p>　　毛毛今年23岁，是一名多发性硬化症患者。这是一种发生在中枢神经系统的自身免疫疾病，有“死不了的癌症”之称，主要发病年龄在20至40岁，是仅次于创伤的中青年人致残原因。而“倍泰龙”则是目前中国市场上唯一可降低多发性硬化症发作频率的药物。</p><p>　　毛毛给财新记者算了一笔账：以前“倍泰龙”单价约为850元，她需要隔天注射一次药物，每月15次，共计12750元；现在经过医保谈判后，“倍泰龙”单价降至590元。更重要的是，列入医保目录意味着她在北京能够报销80%的费用，每月仅需自费负担1770元。</p><p>　　根据世界卫生组织定义，罕见病为患病人数占总人口0.65‰-1‰的疾病。针对罕见病的药物，市场极小，因此药品成本相对较高，药企从收益成本考虑，研发态度也并不积极。</p><p>　　财新记者于2016年3月采访过多名罕见病患者、药企人士及专家。他们多将罕见病药物称为“孤儿药”。在中国，绝大多数“孤儿药”未被纳入医保。（详见财新周刊报道《“孤儿药”在华困局》）</p><p>　　一些患者因为经济负担太重而放弃用药。药企统计数据显示，此前中国使用“倍泰龙”的患者大约只有一千名；而根据多发性硬化症的流行病学资料保守推算，中国患有该病的患者应不低于两万人。</p><p>　　2012年，中国人民大学残疾人事业发展研究院与“瓷娃娃”罕见病关爱中心曾启动一项名为“中国罕见病群体生存状况调查”的研究。该研究显示，罕见病患者一年的治疗花费均值为6.7万元，70%的患者和家庭表示无力承担。就罕见病的医疗费用报销比例而言，只能报销10%以下费用或者全部自己承担的家庭占78%，其中63%的家庭因无法承担而放弃治疗，或者因病致贫、因病返贫。</p><p>　　而对药企来说，“孤儿药”若不被纳入医保，意味着市场愈发狭小，且无利可图。一名药企高管曾在接受财新记者采访时称：“罕见病大约80%以上都是遗传性疾病，很多罕见病用药都只能控制和维持，不能根治病症，所以患者终生都要用药，如果一个国家没有医保覆盖，制药企业是不敢进入的。”</p><p>　　在2016年全国“两会”期间，全国政协委员丁洁曾提交三份有关罕见病立法的提案。其中最重要的一份，即呼吁将罕见病用药纳入医保。</p><p>　　“如果不立法，罕见病在医保大盘子里，要么被稀释，要么被无视。”丁洁此前在接受财新记者采访时说，“任何疾病，不管是多见还是罕见，在政策层面，都应得到公平、平等的诊治和对待。这就是对罕见病进行立法的最原始、最基本的出发点”。</p><p>　　（应患者要求，文中毛毛为化名）</p><p>                                                                                责任编辑：贺信 | 版面编辑：陈华懿子(ZN033)　　</p></div></div></div><p><br></p>