<p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei">中国Alport综合征家长协会成立于2014年3月，由Alport综合征患者和家属自发成立，本协会是一个从事公益性、非盈利性社会工作的民间公益组织，致力于为Alport综合征患者群体搭建交流互助平台，科学理性认识Alport综合征疾病，并采用正确的治疗用药，树立积极的人生态度，提高患者生存质量；关注最新医疗科研进展，开展关怀和救助服务，促进社会和公众对于Alport综合征疾病群体的了解和尊重，消除歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于Alport综合征群体的医疗社会保障相关政策出台。</font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei"><br></font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei">我们的使命：广泛普及Alport综合征相关知识，更好地得到社会理解和支持，更好地了解我国众多Alport综合征家庭的疑惑，加强医患之间、不同家庭之间相互交流，增强患者战胜疾病的信心。使每一个Alport综合征患者、家庭不再感到孤单、恐慌……</font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei"><br></font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei">蓝天下，你我同行。欢迎您成为志愿者，若您愿意帮助更多的病友，请填写下边的报名表进行登记：</font></p><p><a href="https://www.sojump.hk/m/12573684.aspx" target="_blank" title="" href="https://www.sojump.hk/m/12573684.aspx">https://www.sojump.hk/m/12573684.aspx</a><br></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei"><br></font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei"><br></font></p><p><font size="2" face="微软雅黑, Microsoft YaHei"><br></font></p><p><br></p>